Thuốc trị thoái hoá khớp Oztis | Hộp 60 viên

Thuốc trị thoái hoá khớp Oztis là gì?

Oztis có hoạt chất chính là  Glucosamin, Chondroitin có tác dụng giảm triệu chứng thoái hóa khớp nhẹ và trung bình.

Thuốc trị thoái hoá khớp Oztis được sản xuất bởi Bridge Healthcare (Úc), được bán trên thị trường Việt Nam dưới dạng hộp 60 viên.

Thành phần thuốc trị thoái hoá khớp Oztis

• Mỗi viên nén bao film có chứa: 995,22mg Glucosamine sulfate potassium complex tương đương với 750mg Glucosamine sulfate và 250mg Chondroitin sulfate chiết xuất từ sụn cá mập.
• Tá dược: Microcrystalline Cellulose, NatriCroscarmelose, Povidone, CanxiHydrophasphat, Magnesistearat, Hypromellose, Macrogol 400, Titan Dioxid, Oxid sắt đỏ,sáp Camauba vđ.

Công dụng (Chỉ định) của thuốc trị thoái hoá khớp Oztis

• Thuốc có tác dụng làm giảm triệu chứng của thoái hoá khớp gối nhẹ và trung bình.

Liều dùng thuốc trị thoái hoá khớp Oztis

• Người trên 18 tuổi: uống 2 lần mỗi ngày, mỗi lần 1 viên hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Thời gian dùng thuốc tùy theo cá thể, ít nhất dùng liên tục trong 2 – 3 tháng để đảm bảo hiệu quả điều trị.

Dùng cho các đối tượng đặc biệt:

• Phụ nữ có thai và cho con bú: không dùng
• Không cần điều chỉnh liều cho người cao tuổi.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em, trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi do chưa có số liệu về độ an toàn và hiệu quả điều trị.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Nếu các triệu chứng không đỡ, cần phải hỏi ý kiến bác sĩ. Glucosamine sulfate và Chondroitin sulfate được điều chế từ động vật biển, nên hỏi ý kiến bác sĩ nếu bị dị ứng với đồ biển. Glucosamine có thể làm tăng tính kháng với insuline, ở các động vật khi dùng glucosamine tiêm tĩnh mạch làm giảm đáng kể mức độ hấp thu glucose ở cơ xương. Trên động vật uống glucosamine, không thấy có tác dụng nêu trên. Những bệnh nhân bị tiểu đường týp 2 hay những người bị dư thừa cân nặng và có vấn đề về dung nạp glucose cần phải kiểm tra đường huyết định kỳ nếu họ dùng bổ sung glucosamine.
• Chưa có các nghiên cứu trên người suy gan hoặc suy thận, cần thận trọng khi dùng cho người suy gan nặng hoặc suy thận nặng.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Khó chịu nhẹ ở đường tiêu hóa như ợ nóng, đau ở thượng vị và tiêu chảy (thường gặp khi uống thuốc lúc đói bụng).

Tương tác với các thuốc khác

• Glucosamine có thể làm tăng tính kháng insulin và do độ ảnh hưởng đến dung nạp glucose. Bệnh nhân tiểu đường dùng glucosamine theo chỉđịnh của bác sĩ cần kiểm tra đường huyết định kỳ và có thể cần điều chỉnh liều các thuốc kiểm soát đường huyết đang dùng.
• Khi sử dụng chung với Heparin có khả năng tăng nguy cơ chảy máu. Cần làm theo sự hướng dẫn của bác sĩ. Không có tương tác nào khác với các chất thuốc, chất bổ sung dinh dưỡng, thực phẩm haythảo mộc được biết đến.

Bảo quản

• Bảo quản dưới 25°C.

Thai kỳ

• Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Đóng gói

• Hộp 6 vỉ x10 viên nén, kèm tờ hướng dẫn sử dụng tiếng Việt.

Hạn dùng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên nhãn.

Quá liều

Dược lý

Dược động học

• Glucosamine và Chondroitin được hấp thu hầu như hoàn toàn qua đường uống (90 – 98%). Glucosamine liên kết với a và p-globulin huyết tương ngaysau khi dùng 20 phút, đạt nồng độ đỉnh trong máu từ 8 -10 giờ, sau dó giảm dần, với thời gian bán thải khoảng 2,9 ngày.
• Sụn khớp và một số mô khác hấp thu tíchcực glucosamine, trong khi hầu hết các mô khác là khuếch tán tự động.
• Thanh thải hoạt tính phóng xạ khi dùng glucosamine sulfate đánh dấu phóng xạ là chủ yếu qua phổi (50%) ở dạng carbon dioxid, thận (35%) ở dạng glucosamine, và phân (khoảng 2%).