Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên
Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên
Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên
🔎 Tìm trên Google "Tên sản phẩm + vivita" để mua sản phẩm chính hãng nhanh nhất nhé!
100,000

Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên

100,000

Khuyến mãi hot

Bạn có thể để lại thông tin để được chúng tôi tư vấn trong thời gian nhanh nhất

    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg là gì?

    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg là thuốc chống dị ứng thuộc nhóm kháng histamin toàn thân. Thuốc có thành phần chính là Bilastin với hàm lượng 20mg, có công dụng điều trị hiệu quả các triệu chứng của bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc quanh năm. Ngoài ra, thuốc còn có khả năng làm giảm triệu chứng của bệnh mày đay.

    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg được sản xuất bởi công ty Menarini (Ý).

    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg
    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg

    Thành phần thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg

    Mỗi viên nén chứa 20 mg Bilastine.

    Đặc điểm

    Viên nén màu trắng hình bầu dục, hai mặt lồi. Giữa viên có vạch chia đế bẻ đôi giúp dễ nuốt hơn nhưng không có giá trị để chia đôi liều lượng thuốc.

    Công dụng (Chỉ định) Bilaxten 20mg

    Điều trị triệu chứng trong trường hợp viêm mũi dị ứng (quanh năm hoặc theo mùa) và mày đay.

    Công dụng thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg
    Công dụng thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg

    Liều dùng thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg

    • Sử dụng cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.
    • Liều dùng 20mg (1 viên) một lần/ngày để điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng (thường xuyên hoặc theo mùa) và mày đay.
    • Cần uống thuốc vào thời điểm 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau ăn. Nên uống toàn bộ liều trong 1 lẩn duy nhất trong ngày.

    Người cao tuổi

    Không cần chỉnh liều trên người cao tuổi (xem phần đặc tính dược động học và dược lực học). Chưa có nhiếu bằng chứng vế việc sử dụng thuốc ở bệnh nhân trên 65 tuồi.

    Trẻ em dưới 12 tuổi

    Thông tin về độ an toàn và hiệu quả của bilastine trên trẻ em dưới 12 tuôì vẫn chưa được nghiên cứu đẩy đủ.

    Bệnh nhân suy thận

    Không cần chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận (Xem phẩn Đặc tính dược động học).

    Bệnh nhân suy gan

    Chưa có dữ liệu lâm sàng về việc dùng thuốc trên bệnh nhân suy gan. Do bilastine không chuyển hóa qua gan mà chủ yếu thải trừ qua thận, tình trạng suy gan có the không làm nổng độ thuốc trong máu vượt quá giới hạn an toàn. Do đó, không cần chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan (Xem phần đặc tính dược động học).

    Độ dài đợt điều trị

    Trong điều trị viêm mũi dị ứng, việc điều trị chỉ giới hạn trong khoảng thời gian có tiếp xúc với yếu tố dị nguyên. Cụ thể là, trong điêu trị viêm mũi dị ứng theo mùa, có thể thuốc khi hết triệu chứng và sử dụng lại khi triệu chứng xuất hiện trở lại. Trong điều trị viêm mũi dị ứng quanh năm, nên sử dụng thuốc liên tục trong suốt thời gian tiếp xúc vơi dị nguyên. Trong điều trị mày đay, thời gian điều trị phụ thuộc vào dạng mày đay, thời gian và diễn biến của triệu chứng.

    Liều dùng thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg
    Liều dùng thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg

    Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

    Chống chỉ định cho các bệnh nhân quá mẫn với bilastine hoặc bất cứ thành phần tá dược nào trong chế phẩm.

    Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

    Thông tin về hiệu quả và độ an toan của bilastine trên trẻ em dưới 12 tuổi vẫn chưa được nghiên cứu đẩy đủ. Trên bệnh nhân suy thận nặng hoặc trung bình, việc sử dụng đồng thời bilastine với các chất ức chế glycoprotein P như ketoconazol, erythromycin, cyclosporin, ritonavir hoặc diltiazem có thể làm tăng nồng độ bilastine trong huyết tương, do đó làm tăng nguy cơ xảy ra phản ứng bất lợi. Vì vậy, cần tránh sử dụng đổng thời bilastine và các chat ức chế glycoprotein P trên bệnh nhân suy thận nặng hoặc trung bình.

    Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

    Trong các thử nghiệm lâm sàng, số lượng tác dụng không mong muốn gặp phải ở bệnh nhân viêm mũi dị ứng hoặc mày đay nguyên phát mãn tính được điều trị bằng bilastine 20mg tương tự với số lượng ghi nhận trên bệnh nhân sử dụng giả dược (12,7% so với 12,8%). Các phản ứng bất lợi của thuốc (ADRs) thường ghi nhận được trên bệnh nhân sử dụng bilastine 20mg trong thử nghiệm lâm sàng pha II và pha III là đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt và mệt mỏi. Các phản ứng này xuất hiện với tần suất tương tự tần suất ghi nhận được trên bệnh nhân sử dụng giả dược. Các phản ứng bất lợi ít nhất có thê liên quan đến bilastine và được báo cáo trong hơn 0,1% bệnh nhân dùng bilastine 20mg trong giai đoạn phát triển lâm sàng của thuốc được phân loại dưới đây.

    Tần suất ghi nhận như sau:

    Rất phổ biến (≥1/10)

    Phổ biến (≥1/100 to <1/10)

    Không phổ biến (≥1/1.000 to <1/100)

    Hiếm gặp (≥1/10.000 to <1/1.000)

    Rất hiếm gặp (<1/10.000)

    Không rõ (không thể ước tính được từ các dữ liệu hiện có)

    Các phản ứng hiếm gặp, rất hiếm gặp và không rõ không được ghi vào bảng

    Hệ cơ quan

    Tẩn suất Phản ứng bất lợi

    Bilastine
    20mg
    N=1697
    AU Bilastine

    Doses

    N=2525

    Placebo

    N=1362

    Nhiễm trùng và nhiễm kí sinh trùng
    Không phổ biến Herpes miệng 2 (0,12%) 2 (0,08%) 0 (0,0%)
    Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng
    Không phổ biến Tăng cảm giác thèm ăn 10 (0,59%) 11 (0,44%) 7(0,51%)
    Rối loạn tâm lý
    Không phổ biến Lo lắng 6 (0,35%) 8 (0,32%) 0 (0,0%)
    Mất ngủ 2 (0,12%) 4 (0,16%) 0 (0,0%)
    Rối loạn ốc tai, tiền đình
    Không phổ biến Ù tai 2 (0,12%) 2 (0,08%) 0 (0,0%)
    Chóng mặt 3 (0,18%) 3 (0,12%) 0 (0,0%)
    Rối loạn nhịp tim
    Không phổ biến Blốc nhánh phải 4 (0,24%) 5 (0,20%) 3 (0,22%)
    Rôĩ loạn nhịp xoang 5 (0,30%) 5 (0,20%) 1 (0,07%)
    Kéo dài khoảng QT trên điện tâm đô 9 (0,53%) 10 (0,40%) 5 (0,37%)
    Bất thường khác trên điện tâm đô 7(0,41%) 11 (0,44%) 2 (0,15%)
    Rối loạn hệ thần kinh
    Phổ biến Buồn ngủ 52 (3,06%) 82 (3,25%) 39 (2,86%)
    Đau đầu 68 (4,01%) 90 (3,56%) 46 (3,38%)
    Không phổ biến Hoa mắt, chóng mặt 14 (0,83%) 23 (0,91%) 8 (0,59%)
    Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất
    Không phổ biến Khó thở 2 (0,12%) 2 (0,08%) 0 (0,0%)
    Khó chịu ở mũi 2 (0,12%) 2(0,08%) 0 (0,0%)
    Khô mũi 3 (0,18%) 6 (0,24%) 4 (0,29%)
    Rối loạn tiêu hóa
    Không phổ biến Đau bụng trên 11 (0,65%) 14 (0,55%) 6 (0,44%)
    Đau bụng 5 (0,30%) 5 (0,20%) 4 (0,29%)
    Buồn nôn 7 (0,41%) 10 (0,40%) 14(1,03%)
    Kích ứng dạ dày 3 (0,18%) 4 (0,16%) 0 (0,0%)
    Tiêu chảy 4 (0,24%) 6 (0,24%) 3 (0,22%)
    Khô miệng 2 (0,12%) 6 (0,24%) 5 (0,37%)
    Khó tiêu 2 (0,12%) 4 (0,16%) 4 (0,29%)
    Viêm dạ dày 4 (0,24%) 4 (0,16%) 0 (0,0%)
    Rối loạn da và mô mềm
    Không phổ biến Mẩn ngứa 2 (0,12%) 4 (0,16%) 2 (0,15%)
    Không phổ biến Mệt mỏi 14 (0,83%) 19 (0,75%) 18(1,32%)
    Khát 3 (0,18%) 4 (0,16%) 1 (0,07%)
    Tăng tình trạng mệt mỏi sẵn có 2 (0,12%) 2 (0,08%) 1 (0,07%)
    Sốt 2 (0,12%) 3 (0,12%) 1 (0,07%)
    Suy nhược 3 (0,18%) 4 (0,16%) 5 (0,37%)
    Các chỉ số xét nghiệm
    Không phổ biến Tăng gamma-glutamyltransferase 7(0,41%) 8 (0,32%) 2 (0,15%)
    Tăng alanine aminotransferase 5 (0,30%) 5 (0,20%) 3 (0,22%)
    Tăng aspartate aminotransferase 3 (0,18%) 3 (0,12%) 3 (0,22%)
    Tăng nồng độ creatinin trong máu 2 (0,12%) 2 (0,08%) 0 (0,0%)
    Tăng nồng độ triglicerid trong máu 2 (0,12%) 2 (0,08%) 3 (0,22%)
    Tăng cân 8 (0,47%) 12 (0,48%) 2 (0,15%)

    Thông báo với bác sĩ bất kì phản ứng không mong muốn nào gặp phải trong quá trình sử dụng thuốc.

    Tương tác với các thuốc khác

    • Tương tác với thức ăn: Thức ăn có thể làm giảm sinh khả dụng đường uống của bilastine khoảng 30%.
    • Tương tác với nước bưởi chùm: uống bilastine 20 mg với nước bưởi chùm làm giảm sinh khả dụng của thuốc 30%. Hiện tượng này có thể xảy ra với các loại nước quả khác. Mức độ giảm sinh khả dụng có thể dao động giữa các chế phẩm và các loại hoa quả khác nhau. Cơ chế của tương tác này là thông qua quá trình ức chế OATP1A2, một chất vận chuyển bilastine từ đường tiêu hóa vào máu (xem mục Đặc tính dược động học). Các thuốc là cơ chất hoặc chất ức chế OATP1A2 như ritonavir hoặc rifampicin có thể làm giảm nồng độ bilastine trong huyết tương.
    • Tương tác với ketoconazol hoặc erythromycin: uống đồng thời bilastine và ketoconazol hoặc erythromycin có thể làm tăng AUC của bilastine 2 lần, tăng Cmax 2-3 lần. Điều này có thể giải thích do tương tác với các chất vận chuyển đưa thuốc trở lại lòng ống tiêu hóa, do bilastine là cơ chất của P-gp và không bị chuyển hóa (xem phần Đặc tính dược động học). Những thay đổi này có thế không ảnh hưởng đến mức độ an toàn của bilastine cũng như ketoconazol hoặc erythromycin. Các thuốc khác cũng là cơ chất hoặc chất ức chế P-gp, ví dụ như cyclosporine, cũng có nguy cơ làm tăng nồng độ huyết tương của bilastine.
    • Tương tác với diltiazem: Uống đồng thời bilastine 20 mg và diltiazem 60 mg làm tăng nồng độ Cmax của bilastine lên 50%. Điêu này có thể lí giải do tương tác với các chất vận chuyển đưa thuốc trở lại lòng ống tiêu hóa (xem phẩn Đặc tính dược động học), và có thể không ảnh hưởng đến mức độ an toàn của bilastine.
    • Tương tác với rượu: Trạng thái tâm thần vận động sau khi uống đồng thời rượu và 20mg bilastine tương tự như kết quả ghi nhận sau khi uống đồng thời rượu và giả dược.
    • Tương tác với lorazepam: uống đồng thời bilastine 20mg và lorazepam 3mg trong 8 ngày không làm tăng tác dụng trên hệ thần kinh trung ương của lorazepam.

    Bảo quản

    • Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°c.
    • Tránh tầm tay với và tầm mắt của trẻ nhỏ.

    Lái xe

    Một nghiên cứu được thực hiện để đánh giá tác động của bilastine lên khả năng lái xe đã cho thấy việc sử dụng liều 20mg không ảnh hưởng đến khả năng lái xe. Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo rằng có một số trường họp hiếm gặp có thể thấy buồn ngủ va ảnh hưởng đến khả năng vận hành máy móc tàu xe.

    Đóng gói

    Hộp 1 vỉ x10 viên. Vỉ được đóng gói trong hộp bìa cứng.

    Hạn dùng

    5 năm

    Quá liều

    Thông tin liên quan đến các trường hợp quá liều cấp của bilastine mới chỉ giới hạn trong các kết quả thử nghiệm lâm sàng trong giai đoạn phát triến thuốc. Sau khi dùng bilastine với liều cao gấp 10 đến 11 lần liều điều trị (220mg (liều đơn); hoặc 200mg/ngay trong 7 ngày), tần suất xuất hiện phản ứng không mong muốn trên người tình nguyện cao gấp 2 lẩn so với giả dược. Tác dụng không mong muốn được ghi nhận nhiều nhất là chóng mặt, nhức đầu và buồn nôn. Không ghi nhận phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào cũng như sự kéo dài đáng kế khoảng QT trên điện tâm đồ. Một nghiên cứu chéo thông qua thông số QT/QT hiệu chỉnh đã được tiến hành trên 30 người tình nguyện khỏe mạnh nhằm đánh giá tác động của bilastine liều lặp lại (l00mg x4 ngày) lên sự tái phân cực tâm thất. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng chế độ dùng nêu trên không làm kéo dài đáng kế giá trị QT hiệu chỉnh. Trong trường hợp quá liều, cần áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Chưa có thuốc đối kháng đặc hiệu cho bilastine.

    Dược lực học

    Thuốc kháng histamin sử dụng đường toàn thân, các thuốc kháng histamin khác sử dụng đường toàn thân. Mã ATC là R06AX29.

    • Bilastine là một chất đối kháng histamin không gây buồn ngủ, có tác dụng kéo dài, đối kháng chọn lọc trên thụ thế Hl ngoại vi và không có ái lực với thụ thể muscarinic.
    • Bilastine ức chế các phản ứng mẩn ngứa, ban đỏ trên da do histamin trong vòng 24 giờ sau khi sử dụng một liều đơn.
    • Trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trên người lớn và trẻ vị thành niên có viêm mũi dị ứng (theo mùa hoặc quanh năm), bilastine 20mg, sử dụng một lần một ngày trong vòng 14-28 ngày, đem lại hiệu quả trong việc làm giảm các triệu chứng như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngạt mủi, chảy nước mắt và đỏ mắt. Bilastine kiểm soát hiệu quả các triệu chứng trong vòng 24 giờ.
    • Trong hai thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trên bệnh nhân mày đay nguyên phát mãn tính, bilastine 20mg, uống một lần/ngày trong 28 ngày chứng minh được hiệu quả trong làm giảm mức độ ngứa và giảm số lượng, kích thước của các vết sần cũng như cảm giác khó chịu của bệnh nhân do mày đay. Bệnh nhân cải thiện được chất lượng giấc ngủ và do đó, cải thiện chất lượng cuộc sống.
    • Không có trường họp nào kéo dài khoảng QT hiệu chỉnh hoặc tác dụng không mong muốn trên tim mạch được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng của bilastine, ngay cả vớiliều 200mg mỗi ngày (gấp 10 lần liều điều trị) trong vòng 7 ngày trên 9 bệnh nhân, hoặc thậm chí ngay cả khi cùng phối hợp với các thuốc ức chế P-gp, như ketoconazole (24 bệnh nhân) và erythromycin (bệnh nhân). Thêm vào đó, một nghiên cứu theo dõi khoảng QT cũng đã được thực hiện trên 30 người tình nguyện.
    • Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, khi sử dụng liều khuyến cáo là 20mg một lần/ngày, dữ liệu về tính an toàn trên hệ thần kinh trung ương của bilastine tương đương với giả dược và tỉ suất ghi nhận tình trạng buồn ngủ không khác biệt có ý nghĩa thống kê so với giả dược. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy bilastine với liều 40mg một lẩn/ngày không ảnh hưởng đến hoạt tính tâm thần vận động cũng như khả năng lái xe được đánh giá thông qua một bài kiếm tra lái xe quy chuẩn.
    • Người cao tuôì (> 65 tuổi) được lựa chọn trong nghiên cứu pha II và pha III, kết quả cho thấy không có sự khác biệt trong hiệu quả cũng như độ an toàn khi so sánh với nhóm bệnh nhân trẻ tuổi hơn.

    Dược động học

    Hấp thu

    Bilastine được hấp thu nhanh sau khi uống và đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khoảng 1,3 giờ. Thuốc không bị tích lũy. Giá trị sinh khả dụng đường uống trung bình của bilastine là 61%.

    Phân bố

    Nghiên cứu in vitro và in vivo cho thấy bilastine là một cơ chất của P-gp (xem mục Tương tác thuốc và các tương tác có liên quan, tương tác với ketoconazol, erythromycin và diltiazem) và cơ chất của OATP (xem mục Tương tác thuốc và các tương tác có liên quan, tương tác với nước bưởi chùm). Bilastine không phải là cơ chất của các chất vận chuyên BCRP hoặc chất vận chuyển tại thận OCT2, OAT1 và OAT3. Theo các nghiên cứu in vitro, bilastine không được dự đoán là ức chế các chất vận chuyến trong toàn hệ thống, bao gổm: P-gp, MRP2, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, ỎATĨ, OAT3, OCT1, OCT2, và NTCP, do chỉ co mức độ ức chế thấp đưực ghi nhận vói P-gp, OATP2B1 và OCT1, với giá trị IC50 ước tính >= 300 µM, cao hơn rất nhiêu so với nồng độ tối đa ước tính trong huyết tương Cmax. Vì thế, các tương tác này không có nhiêu ảnh hưởng trên lâm sàng. Tuy nhiên, cũng theo các nghiên cứu này, không thể loại trừ tác dụng ức chế của bilastine lên các chất vận chuyển trên niêm mạc ruột.

    Ở liều điều trị, tỉ lệ gắn với protein huyết tương của thuốc là 84-90%.

    Chuyển hóa

    Kết quả các nghiên cứu in vitro cho thấy bilastine không cảm ứng hoặc ức chế hoạt tính của CYP450.

    Thải trừ

    Trong một nghiên cứu cân bằng khối được thực hiện trên người tình nguyện khỏe mạnh, sau khi uống một liều đơn 20mg 14C-bilastine, gần như 95% liêu dùng được tìm thấy trong nước tiểu (283%) và phân (66,5%) dưới dạng bilastine không biến đổi. Điều này cho thấy bilastine không được chuyển hóa nhiều trong cơ thể người. Thời gian bán thải trung bình tinh trên người tình nguyện khỏe mạnh là 14,5 giờ.

    Mức độ tuyến tính

    Bilastine biếu hiện mô hình dược động học tuyến tính trong khoảng liều nghiên cứu (5 đến 220 mg), với mức độ dao động nhỏ giữa các cá thế.

    Dược động học đối với đối tượng đặc biệt

    • Bệnh nhân suy thận:

    Trong một nghiên cứu trên các bệnh nhân suy thận, giá trị trung bình (SD) của AUC0- ∞ tăng từ 737,4 (±260,8) ng xgiờ/ml trên bệnh nhân chức năng thận bình thường (độ lọc cầu thận: > 80 ml/phút/1,73m2) lên 967,4 (±140,2) ng xgiờ/ml trên bệnh nhân suy thận nhẹ (Độ lọc cầu thận: 50-80ml/phút ,73m2), 1384,2 (±263,23) ng xgiờ/ml trên bệnh nhân suy thận trung bình (Độ lọc cầu thận: 30 – < 50ml/phút/1,73m2), và 1708,5 (±699,0) ng xgiờ/ml trên bệnh nhân suy thận nặng (Độ lọc cầu thận: < 30ml/phút/1,73m2). Giá trị trung bình (SD) của thời gian bán thải của bilastine là 9,3 h (± 2,8) trên các bệnh nhân bình thường, 15,1 h (± 7,7) trên bệnh nhân suy thận nhẹ, 10,5 h (± 2,3) trên bệnh nhân suy thận trung bình và 18,4 h (± 11,4) trên bệnh nhân suy thận nặng. Quá trình bài xuất qua nước tiểu gần như được hoàn tất sau 48 -72giờ trên tất cả các đối tượng. Những thay đổi về dược động học này không cho thấy ảnh hưởng rõ rệt trên lâm sàng trên độ an toàn của bilastine, do nồng độ thuốc trong huyết tương trong trường họp bệnh nhân suy thận vẫn nằm trong khoảng điều trị.

    • Bệnh nhân suy gan:

    Không có dữ liệu về dược động học trên bệnh nhân suy gan. Ở người, bilastine không bị chuyển hóa. Do kết quả trong những nghiên cứu trên bệnh nhân suy thận cho thấy đường thải trừ qua thận là đường thải trừ chính, quá trình bài xuất qua mật chỉ đóng góp một phần rất nhỏ vào sự thải trừ của bilastine. Sự thay đổi chức năng gan có thể không làm thay đổi đáng kế dược động học của bilastine trên lâm sàng.

    • Người cao tuổi:

    Có rất ít dữ liệu về việc sử dụng thuốc cho người trên 65 tuổi. Chưa có khác biệt có ý nghĩa thống kê nào được ghi nhận giữa đặc tính dược động học của bilastine trên người cao tuổi và trên người trẻ tuổi.

    Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

    • Các nghiên cứu về độ an toàn dược lý, độc tính khi dùng liêu lặp lại, độc tính trên gen, nguy cơ gây ung thư cho thấy không có nguy cơ đặc biệt khi sử dụng bilastine.
    • Trong các nghiên cứu về độc tính của bilastine trên sinh sản (nghiên cứu trên chuột trước và sau khi trứng làm tổ, nghiên cứu trên nguy cơ hình thành không hoàn chỉnh xương sọ, xương ức và xương chi của thỏ), các bất thường chỉ ghi nhận ở liều gây độc tính trên mẹ. Nồng độ thuốc tương ứng vói NOAELs rất cao (> 30 lẩn) so với nồng độ tương ứng ở liều điều trị khuyến cáo trên người.
    • Trong một nghiên cứu về tác động của thuốc trên khả năng sinh sản của chuột, bilastine được sử dụng vọi liều lên tới 1000mg/kg/ngày không gây ra tác động trên các cơ quan sinh sản đực và cái. Các chỉ số liên quan đến khả năng giao phối, sinh sản và mang thai đều không bị ảnh hưởng.
    • Một nghiên cứu đánh giá sự phân bố của thuốc trên chuột bằng cách đo nồng độ thuốc có gắn chất phóng xạ đã cho thấy bilastine không bị tích lũy trong hệ thần kinh trung ương.

    Nghiên cứu tiền lâm sàng

    • Các nghiên cứu về độ an toàn dược lý, độc tính khi dùng liêu lặp lại, độc tính trên gen, nguy cơ gây ung thư cho thấy không có nguy cơ đặc biệt khi sử dụng bilastine.
    • Trong các nghiên cứu về độc tính của bilastine trên sinh sản (nghiên cứu trên chuột trước và sau khi trứng làm tổ, nghiên cứu trên nguy cơ hình thành không hoàn chỉnh xương sọ, xương ức và xương chi của thỏ), các bất thường chỉ ghi nhận ở liều gây độc tính trên mẹ. Nồng độ thuốc tương ứng vói NOAELs rất cao (> 30 lẩn) so với nồng độ tương ứng ở liều điều trị khuyến cáo trên người.
    • Trong một nghiên cứu về tác động của thuốc trên khả năng sinh sản của chuột, bilastine được sử dụng vọi liều lên tới 1000mg/kg/ngày không gây ra tác động trên các cơ quan sinh sản đực và cái. Các chỉ số liên quan đến khả năng giao phối, sinh sản và mang thai đều không bị ảnh hưởng.
    • Một nghiên cứu đánh giá sự phân bố của thuốc trên chuột bằng cách đo nồng độ thuốc có gắn chất phóng xạ đã cho thấy bilastine không bị tích lũy trong hệ thần kinh trung ương.

    Mua thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg ở đâu để được hàng uy tín, chất lượng và chính hãng?

    Hiện nay thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg được bán rộng rãi trên thị trường. Một trong những nơi uy tín hàng đầu được khách hàng lựa chọn là Hệ thống Nhà Thuốc VIVITA.

    => Xem thêm: Thuốc chống dị ứng Vezyx 5mg

    Đặt hàng nhanh  Giao hàng ngay

    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên
    Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg | Hộp 10 viên

    100,000

    Bài viết này có hữu ích với bạn không?

    Nếu có câu hỏi nào thêm, bạn có thể để lại thông tin để nhận tư vấn của chúng tôi.

    Để lại đánh giá

    Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.

      Mã sản phẩm


      Hạn sử dụng

      Trên 6 tháng


      Tình trạng

      Còn hàng


      3 Cam kết của Vivita

      • 1

        Cam kết bán hàng mới - Vivita chỉ bán cho khách hàng các sản phẩm còn mới, hạn sử dụng còn xa, đảm bảo chất lượng. Nói không với hàng hết date, cận date.

      • 2

        Cam kết tư vấn đúng - Chuyên nghiệp và chân thành tư vấn từ tâm, tư vấn đúng vấn đề, đúng hàng, đúng cách dùng.

      • 3

        Cam kết chính hãng - Hoàn tiền 200% nếu phát hiện hàng không chính hãng.

      Thông tin sản phẩm

      Tên sản phẩm

      Thuốc chống dị ứng Bilaxten 20mg


      Thành phần


      Công dụng


      Nơi sản xuất (quốc gia)

      Ý


      Nhà sản xuất / nhập khẩu


      Nhà phân phối

      Công ty CP Siêu Thị Sống Khoẻ


      Địa chỉ

      84B Đường Số 2, phường Trường Thọ, Thủ Đức, thành phố Hồ Chí Minh.


      Quy cách đóng gói

      Hộp 1 vỉ 10 viên


      Bảo quản

      Nơi thoáng mát


      Các lưu ý

      Đọc kỹ hướng dẫn trước khi dùng


      3 Quyền lợi khi mua hàng tại Vivita

      • 1

        Hỗ trợ giao hàng tận nhà - Miễn phí giao hàng toàn quốc với hoá đơn trên 400.000đ áp dụng cho đa số sản phẩm (nhận hàng và kiểm tra xong mới trả tiền).

      • 2

        Nhiều quà tặng và khuyến mãi hấp dẫn - Mỗi tháng Vivita đều có chương trình khuyến mãi và quà tặng hấp dẫn dành cho khách hàng.

      • 3

        Tích luỹ điểm - Tích luỹ điểm mua hàng hấp dẫn cho khách hàng thân thiết.