#10 món quà tặng sức khỏe ý nghĩa cho người già

Xem ngay
0
Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg | Hộp 28 viên
Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg | Hộp 28 viên
Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg | Hộp 28 viên
Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg | Hộp 28 viên
🔎 Tìm trên Google "Tên sản phẩm + vivita" để mua sản phẩm chính hãng nhanh nhất nhé!

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Nếu cần thêm thông tin, mời bạn đến nhà thuốc Vivita để được tư vấn trực tiếp.

Xem danh sách Nhà thuốc Vivita ▶

Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg | Hộp 28 viên

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Nếu cần thêm thông tin, mời bạn đến nhà thuốc Vivita để được tư vấn trực tiếp.

Xem danh sách Nhà thuốc Vivita ▶

Thông tin sản phẩm

Tên sản phẩm

Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg


Thành phần

Vildagliptin 50mg


Công dụng

Điều trị tiểu đường típ 2


Nơi sản xuất (quốc gia)

Thụy Sỹ


Nhà sản xuất / nhập khẩu

Novartis Europharm Limited


Nhà phân phối

Công ty CP Siêu Thị Sống Khoẻ


Địa chỉ

84B Đường Số 2, phường Trường Thọ, Thủ Đức, thành phố Hồ Chí Minh.


Quy cách đóng gói

Hộp 28 viên


Bảo quản

Nơi thoáng mát


Các lưu ý

Đọc kỹ hướng dẫn trước khi dùng


Thông tin tham khảo thêm về sản phẩm

Galvus 50mg là thuốc gì?

Galvus 50mg có thành phần chính là Vildagliptin 50mg, được dùng để điều trị bệnh đái tháo đường týp II, đặc biệt ở bệnh nhân quá cân khi chế độ ăn và tập thể dục đơn thuần không đạt được hiệu quả trong kiểm soát đường huyết.

Vildagliptin 50mg được sản xuất bởi Novartis Europharm Limited, được bán trên thị trường dưới dạng hộp 28 viên.

Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg
Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg

Thành phần của thuốc

  • Mỗi viên chứa 50 mg vildagliptin.
  • Tá dược với tác dụng đã biết: Mỗi viên chứa 47,82 mg lactose (khan). Lactose, khan, Xenluloza, vi tinh thể, Natri tinh bột glycolat (loại A), Chất Magiê Stearate.
Thành phần của thuốc
Thành phần của thuốc

Dạng dược phẩm

Viên màu trắng đến hơi vàng nhạt, hình tròn (đường kính 8 mm), mặt phẳng, vát cạnh. Một bên là “NVR” và bên kia là “FB”

Công dụng (Chỉ định điều trị) của thuốc Galvus 50mg

Vildagliptin được chỉ định trong điều trị đái tháo đường týp 2 ở người lớn:

Như đơn trị liệu

  • Ở những bệnh nhân không được kiểm soát đầy đủ bằng chế độ ăn uống và tập thể dục đơn thuần và metformin không phù hợp do chống chỉ định hoặc không dung nạp.

Là liệu pháp uống kép kết hợp với

  • Metformin, ở những bệnh nhân không kiểm soát được đường huyết đầy đủ mặc dù đã dung nạp tối đa liều đơn trị liệu với metformin,
  • Một sulphonylurea, ở những bệnh nhân không kiểm soát đủ đường huyết mặc dù đã dung nạp tối đa liều sulphonylurea và metformin không phù hợp do chống chỉ định hoặc không dung nạp.
  • Thiazolidinedione, ở những bệnh nhân không kiểm soát được đường huyết đầy đủ và việc sử dụng thiazolidinedione thích hợp cho những bệnh nhân nào.

Là liệu pháp uống ba lần kết hợp với

  • Sulphonylurea và metformin khi chế độ ăn kiêng và tập thể dục cộng với liệu pháp kép với các sản phẩm thuốc này không giúp kiểm soát đường huyết đầy đủ.

Vildagliptin cũng được chỉ định sử dụng kết hợp với insulin (có hoặc không có metformin) khi chế độ ăn kiêng và tập thể dục cộng với liều insulin ổn định không giúp kiểm soát đường huyết đầy đủ.

Công dụng (Chỉ định điều trị) của thuốc trị tiểu đường Galvus
Công dụng (Chỉ định điều trị) của thuốc trị tiểu đường Galvus

Chống chỉ định của thuốc

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê.

Các cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg

Tổng quan

  • Galvus không thể thay thế cho insulin ở những bệnh nhân cần insulin. Galvus không nên được sử dụng cho bệnh nhân tiểu đường loại 1 hoặc để điều trị nhiễm toan ceton do tiểu đường.

Suy thận

  • Có ít kinh nghiệm ở bệnh nhân ESRD đang chạy thận nhân tạo. Do đó nên sử dụng Galvus một cách thận trọng cho những bệnh nhân này.

Suy gan

Galvus không được dùng cho bệnh nhân suy gan, kể cả bệnh nhân có ALT hoặc AST> 3x ULN trước điều trị (xem thêm phần 4.2 và 5.2).

Theo dõi men gan

  • Các trường hợp hiếm gặp về rối loạn chức năng gan (bao gồm cả viêm gan) đã được báo cáo. Trong những trường hợp này, bệnh nhân nhìn chung không có triệu chứng, không có di chứng lâm sàng và kết quả xét nghiệm chức năng gan trở lại bình thường sau khi ngừng điều trị. Các xét nghiệm chức năng gan nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị bằng Galvus để biết giá trị cơ bản của bệnh nhân.
  • Những bệnh nhân phát triển nồng độ transaminase tăng nên được theo dõi bằng đánh giá chức năng gan lần thứ hai để xác nhận kết quả và được theo dõi sau đó bằng các xét nghiệm chức năng gan thường xuyên cho đến khi (các) bất thường trở lại bình thường. Nếu sự gia tăng AST hoặc ALT từ 3x ULN trở lên vẫn tiếp tục,
  • Bệnh nhân bị vàng da hoặc các dấu hiệu khác gợi ý đến rối loạn chức năng gan nên ngừng sử dụng Galvus.
  • Sau khi ngừng điều trị với Galvus và bình thường hóa LFT, không nên bắt đầu lại điều trị với Galvus.

Suy tim

  • Điều trị bằng vildagliptin không liên quan đến sự thay đổi chức năng thất trái hoặc làm trầm trọng thêm bệnh suy tim sung huyết (CHF) từ trước so với giả dược. . Kinh nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân NYHA chức năng hạng III được điều trị bằng vildagliptin vẫn còn hạn chế và kết quả không có kết quả.

Rối loạn da

  • Có những báo cáo sau tiếp thị về các tổn thương da nổi mụn nước và tróc vảy. Do đó, để phù hợp với việc chăm sóc định kỳ bệnh nhân đái tháo đường, nên theo dõi các rối loạn về da, chẳng hạn như phồng rộp hoặc loét.

Viêm tụy cấp

  • Sử dụng vildagliptin có liên quan đến nguy cơ phát triển viêm tụy cấp tính. Bệnh nhân cần được thông báo về các triệu chứng đặc trưng của viêm tụy cấp.
  • Nếu nghi ngờ viêm tụy, nên ngừng sử dụng vildagliptin; nếu viêm tụy cấp được xác nhận, không nên bắt đầu lại vildagliptin. Cần thận trọng đối với những bệnh nhân có tiền sử viêm tụy cấp.

Hạ đường huyết

  • Sulphonylurea được biết là gây hạ đường huyết. Bệnh nhân dùng vildagliptin kết hợp với sulphonylurea có thể có nguy cơ hạ đường huyết. Do đó, một liều sulphonylurea thấp hơn có thể được xem xét để giảm nguy cơ hạ đường huyết.

Tá dược

  • Thuốc này có chứa lactose. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác

Vildagliptin có khả năng tương tác thấp với các sản phẩm thuốc dùng chung. Vì vildagliptin không phải là cơ chất của enzym cytochrom P (CYP) 450 và không ức chế hoặc cảm ứng enzym CYP 450, nên nó không có khả năng tương tác với các hoạt chất là cơ chất, chất ức chế hoặc chất cảm ứng của các enzym này.

  • Kết hợp với pioglitazone, metformin và glyburide: Không có tương tác dược động học có liên quan về mặt lâm sàng.
  • Digoxin (chất nền Pgp), warfarin (chất nền CYP2C9): Không cho thấy có tương tác dược động học có liên quan về mặt lâm sàng.
  • Kết hợp với amlodipine, ramipril, valsartan hoặc simvastatin: Không có tương tác dược động học có liên quan về mặt lâm sàng nào được quan sát thấy sau khi dùng đồng thời vildagliptin.
  • Kết hợp với thuốc ức chế men chuyển: Có thể tăng nguy cơ phù mạch.
  • Tác dụng hạ đường huyết của vildagliptin có thể bị giảm bởi một số hoạt chất, bao gồm thiazid, corticosteroid, các sản phẩm tuyến giáp và thuốc cường giao cảm.

Phụ nữ mang thai và cho con bú có sử dụng Galvus được không?

Thời kì mang thai

  • Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng vildagliptin ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản ở liều cao. Những nguy cơ tiềm ẩn cho con người là không xác định. Do thiếu dữ liệu trên người, không nên sử dụng Galvus trong thời kỳ mang thai.

Thời kì cho con bú

Người ta chưa biết liệu vildagliptin có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy sự bài tiết vildagliptin trong sữa. Galvus không nên được sử dụng trong thời kỳ cho con bú.

Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản

Không có nghiên cứu nào về tác động lên khả năng sinh sản của con người đối với Galvus

Thuốc trị tiểu đường Galvus có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc không?

Không có nghiên cứu nào về ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc đã được thực hiện. Những bệnh nhân bị chóng mặt do phản ứng phụ nên tránh lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Tác dụng không mong muốn của thuốc

  • Phần lớn các phản ứng có hại là nhẹ và thoáng qua, không cần ngừng điều trị. Không tìm thấy mối liên quan giữa các phản ứng có hại và tuổi tác, dân tộc, thời gian tiếp xúc hoặc liều lượng hàng ngày.
  • Các trường hợp hiếm gặp về rối loạn chức năng gan (bao gồm cả viêm gan) đã được báo cáo. Trong những trường hợp này, bệnh nhân nhìn chung không có triệu chứng, không có di chứng lâm sàng và chức năng gan trở lại bình thường sau khi ngừng điều trị.
  • Các trường hợp phù mạch hiếm gặp đã được báo cáo về vildagliptin với tỷ lệ tương tự như đối chứng. Một tỷ lệ lớn hơn các trường hợp được báo cáo khi sử dụng vildagliptin kết hợp với thuốc ức chế men chuyển (ACE-In ức chế).
  • Trong các nghiên cứu so sánh đơn trị liệu, hạ đường huyết là không phổ biến.

Tình trạng quá liều thuốc trị tiểu đường Galvus

Thông tin về quá liều với vildagliptin còn hạn chế.

Triệu chứng quá liều Galvus

  • Thông tin về các triệu chứng có thể xảy ra của quá liều được lấy từ một nghiên cứu về khả năng dung nạp liều tăng ở những đối tượng khỏe mạnh được dùng Galvus trong 10 ngày. Ở liều 400 mg, có ba trường hợp đau cơ, và các trường hợp riêng lẻ bị dị cảm nhẹ và thoáng qua, sốt, phù nề và tăng nồng độ lipase nhất thời.
  • Ở liều 600 mg, một đối tượng bị phù nề bàn chân và bàn tay, đồng thời tăng nồng độ creatine phosphokinase (CPK), aspartate aminotransferase (AST), protein phản ứng C (CRP) và mức myoglobin.
  • Ba đối tượng khác bị phù nề bàn chân, hai trường hợp bị tê liệt. Tất cả các triệu chứng và các bất thường trong phòng thí nghiệm được giải quyết mà không cần điều trị sau khi ngừng sử dụng sản phẩm thuốc nghiên cứu.

Xử lí triệu chứng quá liều thuốc trị tiểu đường Galvus

Trong trường hợp quá liều, nên xử trí hỗ trợ. Vildagliptin không thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu. Tuy nhiên, chất chuyển hóa thủy phân chính (LAY 151) có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu.

Đặc tính dược lực học

  • Nhóm dược lý: Thuốc dùng trong bệnh tiểu đường, thuốc ức chế dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), mã ATC: A10BH02
  • Vildagliptin, một thành viên của nhóm chất tăng cường đảo, là một chất ức chế DPP-4 mạnh và có chọn lọc.
  • Cơ chế hoạt động: Việc sử dụng vildagliptin dẫn đến sự ức chế nhanh chóng và hoàn toàn hoạt động của DPP-4, dẫn đến tăng nồng độ nội sinh trong lúc đói và sau ăn của các hormone incretin GLP-1 (peptide giống glucagon 1) và GIP (polypeptide insulin phụ thuộc glucose).

Đặc tính dược động học

Sự hấp thu

Sau khi uống ở trạng thái đói, vildagliptin được hấp thu nhanh chóng, với nồng độ đỉnh trong huyết tương quan sát được là 1,7 giờ. Thức ăn làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương đến 2,5 giờ, nhưng không làm thay đổi mức phơi nhiễm tổng thể (AUC). Sử dụng vildagliptin cùng với thức ăn làm giảm C max (19%). Tuy nhiên, mức độ thay đổi không đáng kể về mặt lâm sàng, vì vậy Galvus có thể được cho ăn cùng với hoặc không. Sinh khả dụng tuyệt đối là 85%.

Phân bố

Sự gắn kết với protein huyết tương của vildagliptin thấp (9,3%) và vildagliptin phân bố đồng đều giữa huyết tương và hồng cầu. Thể tích phân bố trung bình của vildagliptin ở trạng thái ổn định sau khi tiêm tĩnh mạch (V ss ) là 71 lít, cho thấy sự phân bố ngoài mạch.

Chuyển hóa tại gan

Chuyển hóa là con đường thải trừ chủ yếu của vildagliptin ở người, chiếm 69% liều dùng. Chất chuyển hóa chính (LAY 151) không có hoạt tính dược lý và là sản phẩm thủy phân của gốc xyano, chiếm 57% liều dùng, tiếp theo là glucuronid (BQS867) và các sản phẩm thủy phân amide (4% liều).

Vildagliptin không được chuyển hóa bởi các enzym CYP 450 ở bất kỳ mức độ định lượng nào. Do đó, sự thanh thải chuyển hóa của vildagliptin không được dự đoán là sẽ bị ảnh hưởng bởi các thuốc đồng thời là chất ức chế và / hoặc cảm ứng CYP 450.Vildagliptin không ức chế / cảm ứng enzym CYP 450. Do đó, vildagliptin không có khả năng ảnh hưởng đến độ thanh thải chuyển hóa của các thuốc đồng chuyển hóa bởi CYP 1A2, CYP 2C8, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 2E1 hoặc CYP 3A4 / 5.

Thải trừ

Sau khi uống vildagliptin [ 14 C], khoảng 85% liều dùng được bài tiết vào nước tiểu và 15% liều dùng được phục hồi qua phân. Bài tiết vildagliptin không đổi qua thận chiếm 23% liều sau khi uống. Sau khi tiêm tĩnh mạch cho người khỏe mạnh, tổng độ thanh thải trong huyết tương và thận của vildagliptin tương ứng là 41 và 13 l / h. Thời gian bán thải trung bình sau khi tiêm tĩnh mạch là khoảng 2 giờ. Thời gian bán thải sau khi uống khoảng 3 giờ.

Thời hạn sử dụng

3 năm kể từ ngày sản xuất.

Các biện pháp bảo quản thuốc

Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ẩm.

Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg có giá bao nhiêu?

Thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg có giá niêm yết tại Vivita.vn, giá sản phẩm có thể thay đổi tuỳ thời điểm, vui lòng ghé trực tiếp Nhà thuốc VIVITA để biết giá chính xác nhất.

=> Xem địa chỉ Nhà thuốc VIVITA.

Mua thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg ở đâu để được hàng uy tín, chất lượng và chính hãng?

Hiện nay thuốc trị tiểu đường Galvus 50mg được bán rộng rãi trên thị trường. Một trong những nơi uy tín hàng đầu được khách hàng lựa chọn là Hệ thống Nhà Thuốc VIVITA.

=> Tìm hiểu thêm: Thuốc trị tiểu đường Glucophage 1000mg

Đánh giá sản phẩm
Để lại đánh giá

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

    Bình luận

    3 Cam kết của Vivita

    • 1

      Cam kết bán hàng mới - Vivita chỉ bán các sản phẩm còn mới, hạn sử dụng còn xa, đảm bảo chất lượng. Nói không với hàng hết date, cận date.

    • 2

      Cam kết tư vấn đúng - Chuyên nghiệp và chân thành tư vấn từ tâm, tư vấn đúng vấn đề, đúng hàng, đúng cách dùng.

    • 3

      Cam kết chính hãng - Hoàn tiền 200% nếu phát hiện hàng không chính hãng.

    3 Quyền lợi khi mua hàng tại Vivita

    • 1

      Hỗ trợ giao hàng tận nhà - Miễn phí vận chuyển một số sản phẩm theo chính sách giao hàng. Nhận hàng và kiểm tra xong mới trả tiền.

    • 2

      Nhiều quà tặng và khuyến mãi hấp dẫn - Mỗi tháng Vivita đều có chương trình khuyến mãi và quà tặng hấp dẫn dành cho khách hàng.

    • 3

      Tích luỹ điểm - Tích luỹ điểm lên đến 2% giá trị đơn cho khách hàng thân thiết.

    Hotline (24/7)


    1900 2061

    Gặp dược sĩ
    (6-22h)